Par exemple, si le père n’est pas myopathe, on peut assurer (à moins d’une anomalie au cours de la méiose) que les filles ne seront pas atteintes. Liste de sujets Ecrit de SVT Vous trouverez ci-dessous quelques conseils pour bien aborder l’épreuve écrite du bac S en SVT. La myopathie de Duchenne est une maladie génétique monogénique. L’allèle m est donc récessif. ... en remplacement de la méthode au carbone 14, pour évaluer l'âge de cet hominidé fossile. Après avoir établi la localisation chromosomique du gène à partir des informations extraites de l’arbre généalogique, expliquez aux membres de cette famille l’origine de la myopathie de Mlle X et la probabilité qu’a le couple III5-III8 d’avoir un enfant myopathe. Ce n’est pas le cas.

parcours de révisions. 5 Fiche méthode n°2 : La démarche scientifique expérimentale (ou d’investigation) Objectif Niv.1 (6 ème /5 ème /4 ème /3 ème) : connaître l’ordre et les différentes étapes de la démarche scientifique, savoir formuler correctement les différentes étapes de la démarche Seule l’hypothèse d’une hérédité liée au sexe, où le gène codant pour la dystrophine est situé sur la région propre au chromosome X, rend compte des caractéristiques de l’arbre généalogique présenté. La probabilité de naissance d’un garçon est de 1/2. Pour bien commencer l'année de terminale. La Terre, la vie et l'organisation du vivant, Type : Pratique du raisonnement scientifique 1, La complexification et l’évolution des génomes au sein des populations, À la recherche du passé géologique de notre planète, L’organisation fonctionnelle des plantes et production de matière organique, La reproduction de la plante, entre vie fixée et mobilité, Conséquences du réchauffement climatique et possibilités d’actions, Comportements, mouvement et système nerveux, Le contrôle des flux de glucose, source d'énergie des cellules musculaires, Comportements et stress : vers une vision intégrée de l’organisme, Thème(s) : L’origine du génotype des individus. Puisque c’est une maladie héréditaire, l’un des parents au moins devrait posséder l’allèle m. Si cet allèle était dominant, un des parents devrait être myopathe. L’analyse de son caryotype fournit une explication : elle ne possède qu’un seul chromosome X. Elle a reçu son unique chromosome X de sa mère, hétérozygote, qui lui a donc transmis l’allèle muté. Enfin, il faut déterminer les génotypes des individus pour lesquels on demande d’établir des prévisions sur leur descendance. Si le gène était situé sur une région propre au chromosome Y, et donc absent du chromosome X, tout garçon myopathe devrait avoir un père myopathe. AFP PHOTO / FREDERICK FLORIN FREDERICK FLORIN / AFP.

La spécialité SVT en terminale est ici une épreuve importante car elle affiche un coefficient 16.Elle est évaluée dans le cadre des épreuves finales du nouveau bac.. L’épreuve de SVT se compose d’une partie écrite et d’une partie pratique.. L’épreuve écrite sur 15 points. Dans ce cas, le seul chromosome X de la femme III9 provient de sa mère II6. Dans la population, la fréquence de l’allèle impliqué est de l’ordre de 1 sur 30. Le gène de la dystrophine n’est donc pas situé sur le chromosome Y. Cours Terminales générale et technologique, Cours Premières générale et technologique. On connaît en revanche plusieurs cas où une femme a eu des garçons myopathes de pères différents. Les individus II5, III4, III6 sont atteints de myopathie, et leurs parents ne le sont pas. Télécharger. ... Fiche méthode "Analyse de documents" à travailler dès la seconde et jusqu'au BAC. Niveau : 2nde à TS. À partir de l’étude d’un arbre généalogique et d’un caryotype, vous allez devoir estimer la probabilité de transmission d’une maladie héréditaire. En conséquence, les filles du couple III5-III8 ne peuvent pas être myopathes. La myopathie de Duchenne est une maladie génétique monogénique. Quelle que soit votre filière (S, ES ou L) votre épreuve du bac de SVT comportera des documents à analyser.

Le document 2 permet de déterminer la dominance ou la récessivité du phénotype myopathe, et donc des allèles du gène. Cela est très rare, car les garçons myopathes n’ont généralement pas de descendants.

Le document 3 est le caryotype de la femme dont on doit expliquer l’origine de la myopathie. L’épreuve terminale . … Pour la seconde partie du sujet, il s’agit de rechercher une anomalie dans le caryotype de la femme III9 et montrer que ceci permet d’expliquer pourquoi cette femme est myopathe. Celui-ci devrait donc être myopathe, or ce n’est pas le cas. En outre, le document 1 indique que les garçons ayant un père myopathe ne sont jamais atteints. En analysant son caryotype (document 3), on constate qu’il présente une anomalie chromosomique : la femme III9 ne possède qu’un seul chromosome X. Ainsi, il devait manquer un chromosome X au spermatozoïde ou à l’ovule à l’origine de sa conception. Le bac approche et il est temps de prodiguer les meilleurs conseils pour se préparer aux épreuves écrites et orales. Comme elle est myopathe, le père devrait être myopathe. Bac S - Sujet de SVT - Session 2011 - Nouvelle Calédonie 1ère PARTIE : Restitution des connaissances (8 points). On désigne par m l’allèle qui code pour une dystrophine non fonctionnelle et par m+ l’allèle codant pour une dystrophine fonctionnelle. Un autosome est un chromosome non sexuel. Le fait que ces femmes aient aussi des garçons non myopathes s’explique très bien car elles sont hétérozygotes. Fiche méthode de l'exercice de synthèse sur connaissances (restitution organisée de connaissances). Le phénotype myopathe de Mlle X semble contredire cette localisation du gène, car son père n’est pas myopathe et n’a pu lui transmettre l’allèle muté. Il existe en réalité dans toutes les populations plusieurs allèles (et non un seul) du gène et responsables d’une myopathie plus ou moins grave. Dans ce cours de SVT niveau lycée (terminale), ton prof de soutien scolaire en ligne t'explique comment réussir l'exercice de type 2.2 pour le bac.. ... e-SVT - M POURCHER. Cette hypothèse doit être abandonnée. L’hypothèse de localisation sur le chromosome X semble infirmée. En outre, cela n’explique pas que la maladie n’affecte qu’exceptionnellement les femmes. Les gènes ­présents dans la région propre au ­chromosome X n’existent pas sur le chromosome Y et inversement. Il est impératif de ne pas dépasser 1h15. Son génotype s’apparente alors à celui des garçons myopathes. Le document 1 présente des données sur la fréquence de la myopathie de Duchenne dans la population.

Le gène de la dystrophine n’est donc pas situé sur le chromosome Y. Dans cette hypothèse, les garçons myopathes ont pour génotype XmY.

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